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白塞氏病，也叫白塞氏綜合征或口、眼、生殖器三聯征。它是一種原因不明的、以細小血管炎為病理基礎的慢性進行性復發性多組織系統損害的疾病，病情遷延，容易復發。該病以口腔黏膜復發性潰瘍、皮膚結節性紅斑樣皮疹、前房積膿性虹膜睫狀體炎及外陰潰瘍等為主要表現。

目前多認為白塞氏病為自身免疫病，免疫因素在白塞病的發病機制中起重要作用。其他如感染、遺傳因素亦與本病發病有關。其病理表現特點是血管周圍淋巴-單核細胞浸潤，大靜脈血栓形成，大動脈變性壞死形成動脈瘤。各部位損害的共同病理改變是細小血管特別是細靜脈炎癥。

其中，白塞氏病的眼部損害是最令人擔憂的合并癥，有的病人病情發展迅速，可引起失明，從眼損害到致盲平均為五年。未經治療的病人失明率可達65%。部分病人可死于大動脈瘤和顱腦并發癥。所以，白塞氏病人若出現最初的口腔、眼部潰瘍等癥，就必須抓緊治療。

我院白塞氏科研攻關小組，對白塞氏綜合征進行了系統研究，創出了平衡免疫修復潰瘍的新治法。經臨床驗證，療效滿意，可有效調節患者的整體免疫狀況，短期內治愈潰瘍，防止復發，預防病變向多臟器、多系統發展。同時，顯示了中藥治療該病的良好前景和獨特優點。

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